同时检测新冠、流感两种病毒，日本拟市面销售！首款日本新冠口服药获批，这

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每经编辑：李泽东
据海外网11月23日援引日本共同社11月22日消息，厚生劳动省当天表示，目前正考虑放开在药店、网络等禁售检测两种病毒试剂盒的规定。这种检测试剂盒可同时检测出人们是否感染新冠病毒和流感病毒。

日本厚生劳动省专家会议 图片来源：富士电视台视频截图
据了解，目前日本正处于第八波新冠疫情中，且流感患者激增。共同社认为，居家检测试剂盒能让出现发热等症状的病患尽早得知自己的身体情况，有效减轻医疗机构的重压。目前在日本，这种同时检测新冠和流感病毒的试剂盒仅限医生使用。正式获批后，这种检测试剂盒或于12月上旬在市面流通。
22日召开的厚生劳动省专家会议上，有专家表示，日本可能于今年内迎来第八波新冠疫情高峰，必须警惕新的变异毒株侵袭。厚生劳动省还表示，截至22日，日本新增新冠确诊病例12.14万例，时隔2个半月再超12万例。
日本紧急批准首款日本产新冠口服药
据新华社11月22日报道，日本厚生劳动省22日紧急批准一款日本产新冠口服药，这是日本今年5月设立相关紧急批准制度后获批的首款药物。
当天获批的是日本盐野义制药公司研发的名为XOCOVA的片剂，其有效成分是富马酸恩赛特韦。根据厚生劳动省当天发布的新闻公报，这款药获批用于12岁以上的新冠感染者，每天一次，服用5天。
公报说，药物通过影响新冠病毒的3CL蛋白酶抑制病毒复制。在临床试验中能有效缩短新冠感染者的倦怠感、发热、鼻涕或鼻塞、喉咙痛、咳嗽等症状消失所需的时间。
日本此前批准使用的新冠口服药有美国辉瑞公司的奈玛特韦/利托那韦组合（Paxlovid）和默克公司的莫那比拉韦。但这两种药只被允许用于高龄新冠患者等重症风险高的群体，而XOCOVA没有类似限制条件，受到广泛关注。
根据日本今年5月设立的相关紧急批准制度，药品获得紧急批准后，其生产和销售方仍须继续进行临床试验以进一步确认药品的有效性和安全性，并在两年内再次申请批准。如有效性和安全性未能得到确认，批准可能被取消。
永太科技回应盐野义新冠药日本获批：有跟盐野义接触，但还没到合作的程度
根据公开资料，盐野义制药新冠口服药Ensitrelvir的中间体为2,4,5-三氟溴苄。
3月29日，永太科技(002326)公告称，董事会同意公司以9000万元投资建设年产150吨Ensitrelvir关键中间体、300吨西他列汀关键中间体、250吨钠离子电池材料项目，建设时间为2022年4月-2022年12月。
今日，永太科技涨停，收报25.65元，总市值为224.8亿元。

据21世纪经济报道消息，记者以投资人身份联系了永太科技投资者关系部门，相关人士称，它（盐野义新冠药）才刚批下来，目前还没到合作的程度。不过该人士承认公司跟盐野义方面有过接触。对于盐野义是否会考虑将公司纳入供应商，该人士称，“这个是销售部门在对接，细节的东西我这边没有”。对于若盐野义下订单公司是否具备生产条件？该人士表示，届时看双方订单情况，因为有些产品需要大的生产线去生产，有些可能我们会提供少量的小试和中试做验证。
日本第八波疫情预计造成800万人感染
据央视新闻援引日本广播协会（NHK）当地时间10月27日报道，京都大学的研究人员表示，到明年2月底，第八波新冠疫情预计将造成日本约800万人感染。预测还显示，如果疫苗接种顺利，感染人数将减少近30%。
据日本时事通信社当地时间11月17日报道，受新冠疫情扩大影响，东京都政府当天决定将新冠疫情感染级别上调至“疫情扩大期”。
按照日本政府此前制定的方针，地方政府在“疫情扩大期”将发出“对策强化宣言”，并要求有症状的感染者减少出门、避免多人聚餐等。

图片来源：摄图网-500672341
日本过去三个财年应对疫情财政支出超76万亿日元
另据日本时事通讯社消息，当地时间11月7日，日本会计检查院发布2021年度决算检查报告，报告汇总至2021财年的三年期间，日本政府在应对新冠疫情方面的财政支出情况。
报告称，三个财年期间，原计划用于疫情方面的预算总额为944920亿日元，实际支出为764921亿日元，执行率为80.9%。这是日本政府首次公开应对新冠疫情财政支出的执行情况。
每日经济新闻综合央视新闻、海外网、21世纪经济报道、公开资料
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